犬细小病毒

发现历史

1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒（Canine parvovirus，CPV）。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。

为了区别于1967年由Binn等人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒（Minute virus of canine，MVC）（习惯也上被叫做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（CPV-2）。

健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现为胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

雪貂也会感染。

犬细小病毒（CPV）是一种无包膜的单链DNA病毒，主要感染犬类，特别是幼犬。该病毒分为CPV2a、CPV2b和CPV2c三个毒株，具有极强的传染性，通过粪口途径传播。其感染源包括病犬和康复带毒犬。该病毒对多种理化因素和消毒剂有较强抵抗力，能在地面和污染物中存活数月或数年。

临床上，犬细小病毒可引起两种主要形式：胃肠炎型和心肌炎型。胃肠炎型多见于犬类，表现为呕吐、腹泻、脱水和体重下降，尤其是6月龄以下的幼犬。心肌炎型则多见于4-6周龄的幼犬，表现为突然衰弱、呼吸困难和死亡。

包括临床症状、血常规检查、犬细小病毒胶体金快速诊断试纸等。但是胶体金快速诊断试纸会出现漏检、误检等情况。

在实验动物行业，在《GB/T 14926.57-2008 实验动物犬细小病毒检测方法》中使用ELISA和HAI方法检测。新修订的《GB/T 14926.57-202x 实验动物犬细小病毒检测方法》将采用修改后的HAI和ELISA及qPCR方法检测。

研究显示，CPV可通过宠物的健康管理和有效的卫生措施得到控制，但疫苗的免疫失败可能会影响防控效果。

需要从传染源、传播途径和易感群体入手进行防控。

主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。

病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。

健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。

主要是对症治疗和补充液体，严重病例需使用高免血清和单克隆抗体。预防措施主要是疫苗免疫，疫苗接种应在6周龄时开始，并且注射六联疫苗以防止感染。对病犬环境的消毒和隔离也非常重要。