E-3002-舒泰50联合速眠新(赛拉嗪)的配制及大鼠、兔使用指南
1. 试剂名称
1.1. 舒泰50
主要成分:替来他明,唑拉西泮
规格:250 mg/5 ml,单位:瓶
产地:法国维克有限公司
1.2. 速眠新
主要成分:赛拉嗪
规格:0.2 g/2 ml
产地/厂家:长沙拜特生物科技研究有限公司
2. 工作液配制步骤
1) 将250 mg舒泰50冻干粉与5 ml包装内无菌注射用水混匀,使药品充分溶解;
2) 按照1 ml拜特速眠新+1 ml舒泰50混合液+8 ml生理盐水的比例配成10 ml混合液,充分混匀后使用。
3. 不同动物给药途径及剂量
3.1. 大鼠
腹腔注射(ip),0.1-0.12 ml/100 g(舒泰0.5 mg-0.6 mg/100 g;赛拉嗪1 mg-1.2 mg/100g),诱导麻醉约10分钟左右达到深麻状态,维持麻醉约1小时。
3.2. 兔
肌肉注射(im),0.8-1.3 ml/ kg(舒泰4mg-6.5mg/kg;赛拉嗪8 mg-13 mg/ kg),诱导麻醉约8分钟,维持麻醉约1小时左右。安乐死推荐使用三倍最大推荐剂量,即3.9 ml/ kg,耳缘静脉注射(iv)。
4. 储存条件及分发注意事项
1) 舒泰50冻干粉,-20 ℃保存,保质期2年,开瓶后4 ℃避光环境只能储存8天;如不能完全使用,密封好保存在-20 ℃。
2) 工作液最好当天配制当天分发,为了保证麻醉剂的麻醉效果,配制的混合液最好在1周之内使用完毕。
3) 超过一周的配制工作液、舒泰原液和噻拉嗪原液将予以回收,并按照化学废液处置费用照收。
5. 参考文献
- 清华大学实验动物中心SOP及网站。本网站已经获得使用许可,转载。其他网站使用,请联系用户:Changzai